第222章 基因
推荐阅读：大魏读书人、我的帝国无双、明天下、明朝败家子、北宋大表哥、如意小郎君、盛唐逆子:李恪传、权御八荒、最强特种兵之龙魂、乱世枭雄
一秒记住【复兴文学 www.fxwx.net】，精彩小说无弹窗免费阅读！
听到“王道乐土三代之治”几个字，达海眼中一亮，随即又迅速黯淡下去。
这一切一点都没逃出贾道士朱军师的一双贼眼，贾道士热情地拉住达海的手，滔滔不绝地向达海介绍铁金两国的天宪人权，描绘三代复兴的美好大饼。
孙一趁机回味一下达海的夏即鲜卑的假说。
达海可以说是在以语言学的角度推测历史。史书可以胡编，传说可以出现变化，按理说这种方法比研究史书更客观。
但是达海的话语中有很多孙一没听懂。虽然身为满侏，达海的汉学底蕴远超孙一，不客气的说，一个天，一个地，孙一这辈子也达不到人家的高度。
但是孙一也有他的优势，就是来自后世的最新知识，两厢对照，孙一觉得达海的假说很有可能。
按照分子人类学，所有的现代人都起源于非洲。学者们猜测，最先到达东亚的现代人有两支，父系传男不传女的基因标号为C和D。C人沿太平洋东岸一路北上，沿途洒下子孙无数，雄赳赳气昂昂跨过白令海峡，一路到达北美洲。现代人各族的父系DNA像是胡椒面，一般都是混杂着各种类型，但是C型在现代满族和蒙族的比例较高，所以可以大致推测C就是最早的东胡。
另一支D人不知从哪个方向绕过喜马拉雅山脉辗转北上，专家说在几万年前他们分布于长江黄河流域，但是在现代高比例分布于青藏高原的藏、羌、黎。由于高山峡谷的阻隔，D人在现代比较集中，有一支被划为藏族的白马藏，多少年都不同意自己是藏族，然并卵，结果一测基因，人家是几乎百分百的父系D型，专家眼镜掉了一地，白马藏立刻成了人类学大熊猫，高度怀疑他们就是已经消失的氐族，然学术研究对于他们恢复成单一民族依然并卵。无论如何，可以笼而统之地推测D人就是最古老的西戎。
这里要重点说一下，父系基因负责生男生女，同人类的肤色瞳孔等外观关系不大。负责人类外观的是其它基因。俗话说，外甥象舅舅，就是说人类外观来自母亲的基因更重要。历史上女性被作为战利品抢来抢去，所以孙一坚决反对按父系基因划分什么棕种人、黑种人、黄种人，那些都是骗点击的胡扯。
学者们猜测，C老东胡和D老西戎在东亚幸福地创造文明几万年，突然打南边来了一群蝗虫般的O人。O人依然兵分两路，第一路沿海岸线北上，父系基因O1，成为百越之源；第二路O2，现代分布于西南，成为苗瑶之祖；第二路的一个分支O3，据说同D人混血之后形成藏汉之祖。在五千年前这群人中的藏汉分家，其中的一支狠角色从青海甘肃迁（杀）入陕西关中。他们毫不费力把羌藏赶上高原，把苗瑶赶入深山，迎头撞上老东胡C人。双方拉帮结派打打合合，互相争斗，互相抓俘虏，互相挖墙脚，最后形成你中有我我中有你的两大联盟。如果按照达海的说法老东胡C人的联盟就是夏族，那么狠角色的联盟是华族。
夏族的皇族，如果是鲜卑的话，后世的基因检测发现锡伯族除了C的比例稍高一些，其它同汉族并无多少不同，倒是其他东胡民族父系基因比较突出，比如鄂伦春族C高达60%，蒙古族40%。也许是叛逃的一部华族因为掌握先进的文明最终成了夏族皇室？不得而知。
华族虽然父系基因O3占主体，但是沿途混入D、O2、O1，甚至C。而且在华夏两族的西侧葱岭高原，来了一群R人。
现代汉族中R基因的比例很低，在甘肃陕西略略高一点点。这也许是汉唐时的西域人，也许是在上古混入华族的西人，反正分子人类学目前还解释不了这个问题。
比例低不一定代表作用小。也许混入华族的R人带来了新技术，混入华族的R人甚至成了华族的皇族，比如周朝的姬姓祭祀的时候称他们的先祖后稷教会了百姓种麦子。
也许R族根本没掺乎进来，技术自然会流传。也许R人当时还狠愚昧，华族的技术本来就比夏族强。反正最终是华族从西向东打跑了夏族，夏族躲入白山黑水，于是汉族开始流传源自昆仑山的故事，炎帝黄帝蚩尤的故事，夏商周的故事，但是文物只能找到殷商时代，信史只能从公元前841年国人暴动周公共和开始。
其实后来华族的皇室的命运比夏族的鲜卑差远了。鲜卑至少等待了一千年后终于来了个大逆袭，华族的皇室，最晚在公元前二百年就被一个叫刘邦的底层平民卸磨杀驴颠覆掉了，从此以后华族变成了汉朝，后世的国人以国为族称他们为汉族，汉族成了大杂烩，什么都可以装。
后世有人鼓吹大汉主义，以高达60%的O3父系基因做为汉族本源，宣扬血统纯正论，这其实是纳粹。
O3再高也是分母，分母越大越不起作用！数学里强调的是分子，生物学强调的是杂交优势，科学强调的是新技术的交流，历史学强调的是文明的碰撞。在缅甸的深山老林里，有叫做毬的一族人，父系基因百分百O3，后来改名叫独龙族，确实狠孤独。曲阜孔姓的基因检测，发现近一半的C型。曹魏皇室O2。赵宋皇室是O1，明朝皇室是O2，蒋介石是O1……
后世也有人以某些父系基因的分布来宣扬本族的优越性反汉仇汉，这其实是迫害妄想狂。
除了海岛深山这样隔绝的地方，没有任何一群人的基因是纯正的，隔壁老王永远都会有的，而且远比你想象得多的多的多。老老实实做一个安静的分母吧，努力把自己的日子好过，捍卫自己的好日子才是硬道理！严防有人居心叵测地拿爱族和爱国忽悠你去当临时分子！在身份证上注明民族就是一种不可饶恕的恶习。
现代的人类分子学可以检测隔壁老王，这种技术叫亲子鉴定。一群好奇的科学家用这种技术去测量两个人的血缘关系，比如检测数值为0表示是直系血亲，检测值是10表示是十代以内血亲，检测值是20表示是二十代以内血亲。理论上所有现代人都来自非洲，所以大家之间多多少少总有一个表示血缘的数值，不过当这个数值越大，检测的准确率就变得越差。
有好事者测量了不少旺族名门的数值，兴致勃勃地挖人家十几代的隐私，一本正经地告诉检测者这是帮你正本清源。后世的爱新觉罗家有人上当了，志愿当了小白鼠。
高精尖的检测技术毋庸置疑，检测的结果却非常非常八卦！
七八位自信为黄带子皇室的觉罗爷，一半被剔除出努尔哈赤血亲范围，包括一位有详细家谱佐证的努尔哈赤嫡系后代觉。
剩下的几位真觉罗享有十分接近的遗传基因图谱，检测者比较数据库后发现：努尔哈赤家族的基因同满侏起源地辽宁赫图阿拉城的其它满侏血缘关系比较远。
远到什么地步呢？事后有人对比了数据库资料给出答案：努尔哈赤家族同赫图阿拉的满侏的血缘距离，与努尔哈赤家族同成吉思汗家族血缘距离一样远，或者与努尔哈赤家族同锡伯族人的血缘距离一样远。
听懂了吗？
按照孙一多年程序员的逻辑思维，那几句话的意思就是：
努尔哈赤家族既不是满侏人，也不是锡伯族人，同样也不是黄金家族的人。或者说———创立满族的努尔哈赤家族，是一个满族的外来户！
这就是孙一查阅资料后，准备用来向达海撒种子的秘密武器！
————————
参考资料（转载自网络，版权属于原作者。不感兴趣的读者可跳过）
爱新觉罗皇族的Y染色体
严实*、橘玄雅（笔名）、韦兰海、余歌、文少卿、王传超
复旦大学生命科学院，现代人类学教育部重点实验室、遗传工程国家重点实验室、遗传与发育协同创新中心，中国，上海200438
*请联系[email protected]
摘要
爱新觉罗氏为中国最后一个朝代——清朝（1644-1911）的皇族。本研究通过对7个自称属于爱新觉罗的现代家族（其中3家保留有完整家谱）男性的Y染色体短串联重复片段（STR）分析，发现其中3家（其中2家有完整家谱，其最近共祖为清太祖努尔哈赤）的Y染色体17 STR相互间只相差1-2步突变，且极为罕见，因此确定为爱新觉罗家族的类型。对此3个样本的单核苷酸多态位点（SNP）的测试结果表明此类型属于C3b2b1*-M401单倍群，尽管此3个样本的STR组合与同属该单倍群的“星簇”相距很远。本研究为今后的女真、满族源流及清朝皇族家族史的研究提供了重要参照。
关键词：Y染色体，父系，族谱，家族史，单倍群，清朝
本研究获得国家自然科学基金“中国人群支系扩张和群体扩张研究”（31271338）及教育部科学技术研究重大项目“中华民族姓氏的Y染色体遗传结构”（311016）的资助。
在人类的23对染色体中，男性独有的Y染色体的非重组区严格遵循从父到子的传递方式，且在遗传过程中会逐渐产生随机突变，因此可通过比较男性的Y染色体序列来重构男性的父系谱系。有较近共同祖先的男性的Y染色体序列较为相似，而共同祖先时间久远的男性之间Y染色体差异较大。常用于追踪Y染色体谱系的标记主要有单核苷酸多态（single nucleotidepolymorphism， SNP）和短串联重复序列（short tandem repeat， STR）两种。SNP即某个位点上的碱基A、G、C、T种类之间的改变，在多数情况下极少发生重复突变（同一位点处在不同的支系上发生相同的突变）或回复突变（如A变成G，若干代后G又变回A），因此Y染色体上具有同一突变的男性通常具有一个共同祖先。在人群里比例比较高的SNP突变可用来追踪时间较久远（通常是几千年级别以上）的支系，通过对全Y染色体进行高通量测序也可以找到较近期产生的罕见突变，并通过数SNP的个数来计算支系的分开时间，最高精度可达100年左右即三四代[1]。而STR是连续的3 – 6个碱基的序列重复连续几次到几十次，突变时改变重复的次数，即总长度的改变。STR的突变率比较高，经常发生重复突变，可用来追踪比较晚近的支系关系[2]。
基于Y染色体与东亚多数族群传统上的姓氏传承及族谱记录习惯一致，均为父系传承，因此可以用Y染色体来印证族谱的准确性。只有在以下情况时会出现同一个父系家族内出现不同Y染色体类型的情况：非婚生子、外姓过继、入赘后子随母姓，而如果同宗男子过继，一般并不能从Y染色体上分辨出来。此外，实践中也常见攀附他人族谱造成谱记与Y染色体不一致的情况。
由于父子关系有一定不确定性，严格来说，一个现代人的Y染色体结果只能说明其本人的类型，而不能完全代表其所属的父系家族的类型。比如现在有很多谱记是周文王后代的人，测出的Y染色体结果各不相同。但如能有两个同宗的现代人测出相同的Y染色体结果，则能说明从这两人直到其最近共同父系祖先的世系均无误。如有多于两个人的结果能相互验证，则能使结论更加可靠。在族谱过于久远时，由于非父子关系的可能性逐代积累，可能每一个后代家支的结果均有区别，此时古DNA的结果就可能比用现代人和家谱推出的可靠性更高。但也需要注意，古DNA样本本身的身份也可能存在问题，并非无可质疑的金标准，此外，由于DNA随时间降解的问题[3]，古DNA测试结果的精度可能远不如现代样本，造成比对能力下降，甚至得不到结果。
………省略N段……
爱新觉罗与依尔根觉罗、舒舒觉罗等均属觉罗哈拉，哈拉（hala）相当于华夏先秦的古姓，理论上似应有共同祖先，但也可能只是同一部落，而非有相同父系[13]。而“爱新”aisin一词为满语“金”义。爱新觉罗包含了努尔哈赤父系同家族的人，即其曾祖福满（Fuman）的子孙。清崇德元年（1636）起，称努尔哈赤之父塔克世（Taksi）的子孙为“宗室”，而爱新觉罗的其余旁支子孙为“觉罗”[14]。注意，此“觉罗”义不同于觉罗哈拉的“觉罗”，并不包括爱新觉罗以外的其它觉罗姓的支系（又称“民觉罗”）。宗室于袍服腰间佩黄带子，而觉罗佩红带子（《钦定大清会典（光绪朝）》：“凡皇族，别以近远。曰宗室，曰觉罗。本注：显祖宣皇帝本支为宗室。伯叔兄弟之支为觉罗。”及“凡宗室觉罗皆别以带。本注：宗室系金黄带。觉罗系红带”）。八旗入关后又将康熙帝的直系后代称为“近支宗室”，以外的称作“远支宗室”。
依1915年在世人名档统计，爱新觉罗的男性27884人，含宗室16454人，觉罗11430人[14]。考虑到人口自然增长、近代史中民国期间的排满运动、战争及建国后的历次运动、计划生育政策等因素，当今的爱新觉罗男性应在3万人以内。因清朝时“宗室不可离京”制度，爱新觉罗主要分布于北京和沈阳两地，但此规定当今自然已被打破。
样本来源、实验方法及结果
我们对七个世居北京及辽宁的自认为属于爱新觉罗皇族但属于不同家族（父系五代内不共祖）的男性采取了血液或口腔样本。本项目由复旦大学生命科学学院伦理委员会审核通过，遵照知情同意的原则进行了取样。其中三人的完整家系保存在《爱新觉罗宗谱》中，四人未能提供完整家谱，仅能提供部分祖先信息。提供了完整家谱的三人均为远支宗室，世居北京，其中两人为努尔哈赤第十五子多铎（Dodo）后裔，另一人为皇太极长子豪格（Hooge）后裔肃亲王家。此外，北京一受试者自认为郑亲王即努尔哈赤同母弟舒尔哈齐子济尔哈朗（Jirgalang）之后。北京另一受试者自认为“觉罗郎球”（又作“郎邱”）之后，此郎球可能为努尔哈赤曾祖福满第三子索长阿之曾孙。辽宁的两位受试者分别世居锦州（自称为多铎后裔）及本溪（祖先不详）。为避免给当事人及其近亲属带来生活上的不便或名誉上的损失，本文中不公开所有受试者的姓名及近代祖先的家族信息。
……（检测方法省略）……
结果发现有三个受试者（分别为谱记多铎后裔A，谱记豪格后裔B和口传郎球后裔C，见图1）的Y-STR结果相互之间只有一到两个位点各一步的差别（见表1），而另外的四个样本与此三个样本至少相差5个STR六步，相互之间隔得更远，可以完全排除与此三个样本的近500年内的共祖关系。在目前已发表的文献中，我们査找到最近的匹配与样本A有至少2个位点的差别，分别为一个辽宁新宾的满族样本及一个蒙古国东北部的样本，而在最大的Y染色体STR库ysearch.org中未能检索到更为接近的样本。
我们对以上三个相互一致的样本A、B、C进行了M217（C3单倍群）、F1396（C3b，即C3-M217的北支，在阿尔泰语系人群中常见）、F3535、F3273、F5483/SK1074、M546、M401（均在F1396下游）共7个SNP位点的测试（见表2）。其中F1396， F3535及F3273三个位点从蒙古族样本和满族样本的Y染色体高通量测序中发现；F5483/SK1074从鄂伦春及达斡尔样本中发现；M401、M546在蒙古及与蒙古有关的众多人群中发现，之前发现的怀疑成吉思汗所属的C3“星簇”即属M546+， M401+支系下。通过PCR扩增和Sanger测序法测得这三个样本为M217+， F1396+， F3535+，F3273+， M546+， M401+， F5483-（+为原始型，-为突变型），即属于C3b2b1*-M401单倍群，與“星簇”相同。尽管样本B的17 Y-STR与“星簇”中心值雖然相差有10步之遙，但以目前已知的SNP位點仍未能有效區分。
讨论
尽管对于通过Y-STR来估计共祖年代有较宽的置信区间，而对突变率的争议也很大（从“有效突变率”6.9×10-4/25年[20]，即每个位点平均36231年发生一次突变，到“谱系突变率”3×10-3/代[21]，即每个位点平均10000年发生一次突变），但其计算结果仍可对共祖的年代有个大致估计。我们通过NETWORK 4.6.1.2软件（Fluxus），采用了折衷的每个STR位点20000年一次的突变率，使用除DYS385a/b之外的15个STR（因DYS385可能发生重组突变而影响时间计算）估计了A、B、C这三个样本的共祖时间，为666±471年。这一时间与家谱所记的年代（以福满为最近共同祖先，距今约500年）相符。而若加上新宾的Ht188样本，则四个样本的共祖时间为1333±653年，略超出历史记载的爱新觉罗氏的共祖时间。因此，我们认为将A、B、C三个样本所属的Y-STR组合作为爱新觉罗氏的特征Y-STR组合是合理的。
因为该Y-STR组合在现代各人群，包括汉、满、蒙古等中均极为少见，目前仅在爱新觉罗家族中测得有17 Y-STR与样本B在2步之内的样本，因此对待定的爱新觉罗家族样本来说，有较大的概率认为Y-STR在2步之内的样本确实属于爱新觉罗家族，而其它家族的Y-STR偶然与此相似的可能性并不大。辽宁新宾满族自治县为努尔哈赤兴起的赫图阿拉（Hetu Ala）城所在地，可能有一定数量的爱新觉罗较远（500年到数千年）的同宗。但我们在231个公布的样本中只找到一个最近的样本Ht188，与样本A的17 Y-STR相差2步，说明爱新觉罗家族在普通的满族人口中比例并不高。但我们不排除今后能在北京及沈阳的满族人口中找到更多的爱新觉罗家族。同时，本研究说明，在没有明确家谱记载的爱新觉罗氏中，有较大比例的人的父系从生物学角度并不属于爱新觉罗家族。
确定爱新觉罗的Y染色体类型对有关女真、满族和清朝的历史研究有重大意义，有助于揭开一些传闻的真相。如有学者曾认为爱新觉罗氏出自北狩的宋徽宗的后代，从本研究的结果来看，其可能性基本可以排除，因为F1396+支系在蒙古、满等北方民族中常见，但在汉族中极少，在目前的几十例汉族赵姓样本（含谱记赵宋皇族）中也没有发现（未发表数据）。也有野史称乾隆帝并非雍正帝的亲生儿子（较流行的说法如陈世琯之子），虽然本研究中并未包含乾隆帝的后裔，但若今后能够找到乾隆帝的谱记后代结果也与本研究中相近，则可否认此说法。
需要说明的是，在中国历史上，宗法制下的父子关系并不等同于生物学意义的父子关系，爱新觉罗家族的家谱中就记载有许多因无嗣发生的过继，尽管多数为近支之间的过继，但也有因入赘造成的非同宗过继。因此并不能简单通过生物学判定来肯定或否认宗法上的家族传承关系。
听到“王道乐土三代之治”几个字，达海眼中一亮，随即又迅速黯淡下去。
这一切一点都没逃出贾道士朱军师的一双贼眼，贾道士热情地拉住达海的手，滔滔不绝地向达海介绍铁金两国的天宪人权，描绘三代复兴的美好大饼。
孙一趁机回味一下达海的夏即鲜卑的假说。
达海可以说是在以语言学的角度推测历史。史书可以胡编，传说可以出现变化，按理说这种方法比研究史书更客观。
但是达海的话语中有很多孙一没听懂。虽然身为满侏，达海的汉学底蕴远超孙一，不客气的说，一个天，一个地，孙一这辈子也达不到人家的高度。
但是孙一也有他的优势，就是来自后世的最新知识，两厢对照，孙一觉得达海的假说很有可能。
按照分子人类学，所有的现代人都起源于非洲。学者们猜测，最先到达东亚的现代人有两支，父系传男不传女的基因标号为C和D。C人沿太平洋东岸一路北上，沿途洒下子孙无数，雄赳赳气昂昂跨过白令海峡，一路到达北美洲。现代人各族的父系DNA像是胡椒面，一般都是混杂着各种类型，但是C型在现代满族和蒙族的比例较高，所以可以大致推测C就是最早的东胡。
另一支D人不知从哪个方向绕过喜马拉雅山脉辗转北上，专家说在几万年前他们分布于长江黄河流域，但是在现代高比例分布于青藏高原的藏、羌、黎。由于高山峡谷的阻隔，D人在现代比较集中，有一支被划为藏族的白马藏，多少年都不同意自己是藏族，然并卵，结果一测基因，人家是几乎百分百的父系D型，专家眼镜掉了一地，白马藏立刻成了人类学大熊猫，高度怀疑他们就是已经消失的氐族，然学术研究对于他们恢复成单一民族依然并卵。无论如何，可以笼而统之地推测D人就是最古老的西戎。
这里要重点说一下，父系基因负责生男生女，同人类的肤色瞳孔等外观关系不大。负责人类外观的是其它基因。俗话说，外甥象舅舅，就是说人类外观来自母亲的基因更重要。历史上女性被作为战利品抢来抢去，所以孙一坚决反对按父系基因划分什么棕种人、黑种人、黄种人，那些都是骗点击的胡扯。
学者们猜测，C老东胡和D老西戎在东亚幸福地创造文明几万年，突然打南边来了一群蝗虫般的O人。O人依然兵分两路，第一路沿海岸线北上，父系基因O1，成为百越之源；第二路O2，现代分布于西南，成为苗瑶之祖；第二路的一个分支O3，据说同D人混血之后形成藏汉之祖。在五千年前这群人中的藏汉分家，其中的一支狠角色从青海甘肃迁（杀）入陕西关中。他们毫不费力把羌藏赶上高原，把苗瑶赶入深山，迎头撞上老东胡C人。双方拉帮结派打打合合，互相争斗，互相抓俘虏，互相挖墙脚，最后形成你中有我我中有你的两大联盟。如果按照达海的说法老东胡C人的联盟就是夏族，那么狠角色的联盟是华族。
夏族的皇族，如果是鲜卑的话，后世的基因检测发现锡伯族除了C的比例稍高一些，其它同汉族并无多少不同，倒是其他东胡民族父系基因比较突出，比如鄂伦春族C高达60%，蒙古族40%。也许是叛逃的一部华族因为掌握先进的文明最终成了夏族皇室？不得而知。
华族虽然父系基因O3占主体，但是沿途混入D、O2、O1，甚至C。而且在华夏两族的西侧葱岭高原，来了一群R人。
现代汉族中R基因的比例很低，在甘肃陕西略略高一点点。这也许是汉唐时的西域人，也许是在上古混入华族的西人，反正分子人类学目前还解释不了这个问题。
比例低不一定代表作用小。也许混入华族的R人带来了新技术，混入华族的R人甚至成了华族的皇族，比如周朝的姬姓祭祀的时候称他们的先祖后稷教会了百姓种麦子。
也许R族根本没掺乎进来，技术自然会流传。也许R人当时还狠愚昧，华族的技术本来就比夏族强。反正最终是华族从西向东打跑了夏族，夏族躲入白山黑水，于是汉族开始流传源自昆仑山的故事，炎帝黄帝蚩尤的故事，夏商周的故事，但是文物只能找到殷商时代，信史只能从公元前841年国人暴动周公共和开始。
其实后来华族的皇室的命运比夏族的鲜卑差远了。鲜卑至少等待了一千年后终于来了个大逆袭，华族的皇室，最晚在公元前二百年就被一个叫刘邦的底层平民卸磨杀驴颠覆掉了，从此以后华族变成了汉朝，后世的国人以国为族称他们为汉族，汉族成了大杂烩，什么都可以装。
后世有人鼓吹大汉主义，以高达60%的O3父系基因做为汉族本源，宣扬血统纯正论，这其实是纳粹。
O3再高也是分母，分母越大越不起作用！数学里强调的是分子，生物学强调的是杂交优势，科学强调的是新技术的交流，历史学强调的是文明的碰撞。在缅甸的深山老林里，有叫做毬的一族人，父系基因百分百O3，后来改名叫独龙族，确实狠孤独。曲阜孔姓的基因检测，发现近一半的C型。曹魏皇室O2。赵宋皇室是O1，明朝皇室是O2，蒋介石是O1……
后世也有人以某些父系基因的分布来宣扬本族的优越性反汉仇汉，这其实是迫害妄想狂。
除了海岛深山这样隔绝的地方，没有任何一群人的基因是纯正的，隔壁老王永远都会有的，而且远比你想象得多的多的多。老老实实做一个安静的分母吧，努力把自己的日子好过，捍卫自己的好日子才是硬道理！严防有人居心叵测地拿爱族和爱国忽悠你去当临时分子！在身份证上注明民族就是一种不可饶恕的恶习。
现代的人类分子学可以检测隔壁老王，这种技术叫亲子鉴定。一群好奇的科学家用这种技术去测量两个人的血缘关系，比如检测数值为0表示是直系血亲，检测值是10表示是十代以内血亲，检测值是20表示是二十代以内血亲。理论上所有现代人都来自非洲，所以大家之间多多少少总有一个表示血缘的数值，不过当这个数值越大，检测的准确率就变得越差。
有好事者测量了不少旺族名门的数值，兴致勃勃地挖人家十几代的隐私，一本正经地告诉检测者这是帮你正本清源。后世的爱新觉罗家有人上当了，志愿当了小白鼠。
高精尖的检测技术毋庸置疑，检测的结果却非常非常八卦！
七八位自信为黄带子皇室的觉罗爷，一半被剔除出努尔哈赤血亲范围，包括一位有详细家谱佐证的努尔哈赤嫡系后代觉。
剩下的几位真觉罗享有十分接近的遗传基因图谱，检测者比较数据库后发现：努尔哈赤家族的基因同满侏起源地辽宁赫图阿拉城的其它满侏血缘关系比较远。
远到什么地步呢？事后有人对比了数据库资料给出答案：努尔哈赤家族同赫图阿拉的满侏的血缘距离，与努尔哈赤家族同成吉思汗家族血缘距离一样远，或者与努尔哈赤家族同锡伯族人的血缘距离一样远。
听懂了吗？
按照孙一多年程序员的逻辑思维，那几句话的意思就是：
努尔哈赤家族既不是满侏人，也不是锡伯族人，同样也不是黄金家族的人。或者说———创立满族的努尔哈赤家族，是一个满族的外来户！
这就是孙一查阅资料后，准备用来向达海撒种子的秘密武器！
————————
参考资料（转载自网络，版权属于原作者。不感兴趣的读者可跳过）
爱新觉罗皇族的Y染色体
严实*、橘玄雅（笔名）、韦兰海、余歌、文少卿、王传超
复旦大学生命科学院，现代人类学教育部重点实验室、遗传工程国家重点实验室、遗传与发育协同创新中心，中国，上海200438
*请联系[email protected]
摘要
爱新觉罗氏为中国最后一个朝代——清朝（1644-1911）的皇族。本研究通过对7个自称属于爱新觉罗的现代家族（其中3家保留有完整家谱）男性的Y染色体短串联重复片段（STR）分析，发现其中3家（其中2家有完整家谱，其最近共祖为清太祖努尔哈赤）的Y染色体17 STR相互间只相差1-2步突变，且极为罕见，因此确定为爱新觉罗家族的类型。对此3个样本的单核苷酸多态位点（SNP）的测试结果表明此类型属于C3b2b1*-M401单倍群，尽管此3个样本的STR组合与同属该单倍群的“星簇”相距很远。本研究为今后的女真、满族源流及清朝皇族家族史的研究提供了重要参照。
关键词：Y染色体，父系，族谱，家族史，单倍群，清朝
本研究获得国家自然科学基金“中国人群支系扩张和群体扩张研究”（31271338）及教育部科学技术研究重大项目“中华民族姓氏的Y染色体遗传结构”（311016）的资助。
在人类的23对染色体中，男性独有的Y染色体的非重组区严格遵循从父到子的传递方式，且在遗传过程中会逐渐产生随机突变，因此可通过比较男性的Y染色体序列来重构男性的父系谱系。有较近共同祖先的男性的Y染色体序列较为相似，而共同祖先时间久远的男性之间Y染色体差异较大。常用于追踪Y染色体谱系的标记主要有单核苷酸多态（single nucleotidepolymorphism， SNP）和短串联重复序列（short tandem repeat， STR）两种。SNP即某个位点上的碱基A、G、C、T种类之间的改变，在多数情况下极少发生重复突变（同一位点处在不同的支系上发生相同的突变）或回复突变（如A变成G，若干代后G又变回A），因此Y染色体上具有同一突变的男性通常具有一个共同祖先。在人群里比例比较高的SNP突变可用来追踪时间较久远（通常是几千年级别以上）的支系，通过对全Y染色体进行高通量测序也可以找到较近期产生的罕见突变，并通过数SNP的个数来计算支系的分开时间，最高精度可达100年左右即三四代[1]。而STR是连续的3 – 6个碱基的序列重复连续几次到几十次，突变时改变重复的次数，即总长度的改变。STR的突变率比较高，经常发生重复突变，可用来追踪比较晚近的支系关系[2]。
基于Y染色体与东亚多数族群传统上的姓氏传承及族谱记录习惯一致，均为父系传承，因此可以用Y染色体来印证族谱的准确性。只有在以下情况时会出现同一个父系家族内出现不同Y染色体类型的情况：非婚生子、外姓过继、入赘后子随母姓，而如果同宗男子过继，一般并不能从Y染色体上分辨出来。此外，实践中也常见攀附他人族谱造成谱记与Y染色体不一致的情况。
由于父子关系有一定不确定性，严格来说，一个现代人的Y染色体结果只能说明其本人的类型，而不能完全代表其所属的父系家族的类型。比如现在有很多谱记是周文王后代的人，测出的Y染色体结果各不相同。但如能有两个同宗的现代人测出相同的Y染色体结果，则能说明从这两人直到其最近共同父系祖先的世系均无误。如有多于两个人的结果能相互验证，则能使结论更加可靠。在族谱过于久远时，由于非父子关系的可能性逐代积累，可能每一个后代家支的结果均有区别，此时古DNA的结果就可能比用现代人和家谱推出的可靠性更高。但也需要注意，古DNA样本本身的身份也可能存在问题，并非无可质疑的金标准，此外，由于DNA随时间降解的问题[3]，古DNA测试结果的精度可能远不如现代样本，造成比对能力下降，甚至得不到结果。
………省略N段……
爱新觉罗与依尔根觉罗、舒舒觉罗等均属觉罗哈拉，哈拉（hala）相当于华夏先秦的古姓，理论上似应有共同祖先，但也可能只是同一部落，而非有相同父系[13]。而“爱新”aisin一词为满语“金”义。爱新觉罗包含了努尔哈赤父系同家族的人，即其曾祖福满（Fuman）的子孙。清崇德元年（1636）起，称努尔哈赤之父塔克世（Taksi）的子孙为“宗室”，而爱新觉罗的其余旁支子孙为“觉罗”[14]。注意，此“觉罗”义不同于觉罗哈拉的“觉罗”，并不包括爱新觉罗以外的其它觉罗姓的支系（又称“民觉罗”）。宗室于袍服腰间佩黄带子，而觉罗佩红带子（《钦定大清会典（光绪朝）》：“凡皇族，别以近远。曰宗室，曰觉罗。本注：显祖宣皇帝本支为宗室。伯叔兄弟之支为觉罗。”及“凡宗室觉罗皆别以带。本注：宗室系金黄带。觉罗系红带”）。八旗入关后又将康熙帝的直系后代称为“近支宗室”，以外的称作“远支宗室”。
依1915年在世人名档统计，爱新觉罗的男性27884人，含宗室16454人，觉罗11430人[14]。考虑到人口自然增长、近代史中民国期间的排满运动、战争及建国后的历次运动、计划生育政策等因素，当今的爱新觉罗男性应在3万人以内。因清朝时“宗室不可离京”制度，爱新觉罗主要分布于北京和沈阳两地，但此规定当今自然已被打破。
样本来源、实验方法及结果
我们对七个世居北京及辽宁的自认为属于爱新觉罗皇族但属于不同家族（父系五代内不共祖）的男性采取了血液或口腔样本。本项目由复旦大学生命科学学院伦理委员会审核通过，遵照知情同意的原则进行了取样。其中三人的完整家系保存在《爱新觉罗宗谱》中，四人未能提供完整家谱，仅能提供部分祖先信息。提供了完整家谱的三人均为远支宗室，世居北京，其中两人为努尔哈赤第十五子多铎（Dodo）后裔，另一人为皇太极长子豪格（Hooge）后裔肃亲王家。此外，北京一受试者自认为郑亲王即努尔哈赤同母弟舒尔哈齐子济尔哈朗（Jirgalang）之后。北京另一受试者自认为“觉罗郎球”（又作“郎邱”）之后，此郎球可能为努尔哈赤曾祖福满第三子索长阿之曾孙。辽宁的两位受试者分别世居锦州（自称为多铎后裔）及本溪（祖先不详）。为避免给当事人及其近亲属带来生活上的不便或名誉上的损失，本文中不公开所有受试者的姓名及近代祖先的家族信息。
……（检测方法省略）……
结果发现有三个受试者（分别为谱记多铎后裔A，谱记豪格后裔B和口传郎球后裔C，见图1）的Y-STR结果相互之间只有一到两个位点各一步的差别（见表1），而另外的四个样本与此三个样本至少相差5个STR六步，相互之间隔得更远，可以完全排除与此三个样本的近500年内的共祖关系。在目前已发表的文献中，我们査找到最近的匹配与样本A有至少2个位点的差别，分别为一个辽宁新宾的满族样本及一个蒙古国东北部的样本，而在最大的Y染色体STR库ysearch.org中未能检索到更为接近的样本。
我们对以上三个相互一致的样本A、B、C进行了M217（C3单倍群）、F1396（C3b，即C3-M217的北支，在阿尔泰语系人群中常见）、F3535、F3273、F5483/SK1074、M546、M401（均在F1396下游）共7个SNP位点的测试（见表2）。其中F1396， F3535及F3273三个位点从蒙古族样本和满族样本的Y染色体高通量测序中发现；F5483/SK1074从鄂伦春及达斡尔样本中发现；M401、M546在蒙古及与蒙古有关的众多人群中发现，之前发现的怀疑成吉思汗所属的C3“星簇”即属M546+， M401+支系下。通过PCR扩增和Sanger测序法测得这三个样本为M217+， F1396+， F3535+，F3273+， M546+， M401+， F5483-（+为原始型，-为突变型），即属于C3b2b1*-M401单倍群，與“星簇”相同。尽管样本B的17 Y-STR与“星簇”中心值雖然相差有10步之遙，但以目前已知的SNP位點仍未能有效區分。
讨论
尽管对于通过Y-STR来估计共祖年代有较宽的置信区间，而对突变率的争议也很大（从“有效突变率”6.9×10-4/25年[20]，即每个位点平均36231年发生一次突变，到“谱系突变率”3×10-3/代[21]，即每个位点平均10000年发生一次突变），但其计算结果仍可对共祖的年代有个大致估计。我们通过NETWORK 4.6.1.2软件（Fluxus），采用了折衷的每个STR位点20000年一次的突变率，使用除DYS385a/b之外的15个STR（因DYS385可能发生重组突变而影响时间计算）估计了A、B、C这三个样本的共祖时间，为666±471年。这一时间与家谱所记的年代（以福满为最近共同祖先，距今约500年）相符。而若加上新宾的Ht188样本，则四个样本的共祖时间为1333±653年，略超出历史记载的爱新觉罗氏的共祖时间。因此，我们认为将A、B、C三个样本所属的Y-STR组合作为爱新觉罗氏的特征Y-STR组合是合理的。
因为该Y-STR组合在现代各人群，包括汉、满、蒙古等中均极为少见，目前仅在爱新觉罗家族中测得有17 Y-STR与样本B在2步之内的样本，因此对待定的爱新觉罗家族样本来说，有较大的概率认为Y-STR在2步之内的样本确实属于爱新觉罗家族，而其它家族的Y-STR偶然与此相似的可能性并不大。辽宁新宾满族自治县为努尔哈赤兴起的赫图阿拉（Hetu Ala）城所在地，可能有一定数量的爱新觉罗较远（500年到数千年）的同宗。但我们在231个公布的样本中只找到一个最近的样本Ht188，与样本A的17 Y-STR相差2步，说明爱新觉罗家族在普通的满族人口中比例并不高。但我们不排除今后能在北京及沈阳的满族人口中找到更多的爱新觉罗家族。同时，本研究说明，在没有明确家谱记载的爱新觉罗氏中，有较大比例的人的父系从生物学角度并不属于爱新觉罗家族。
确定爱新觉罗的Y染色体类型对有关女真、满族和清朝的历史研究有重大意义，有助于揭开一些传闻的真相。如有学者曾认为爱新觉罗氏出自北狩的宋徽宗的后代，从本研究的结果来看，其可能性基本可以排除，因为F1396+支系在蒙古、满等北方民族中常见，但在汉族中极少，在目前的几十例汉族赵姓样本（含谱记赵宋皇族）中也没有发现（未发表数据）。也有野史称乾隆帝并非雍正帝的亲生儿子（较流行的说法如陈世琯之子），虽然本研究中并未包含乾隆帝的后裔，但若今后能够找到乾隆帝的谱记后代结果也与本研究中相近，则可否认此说法。
需要说明的是，在中国历史上，宗法制下的父子关系并不等同于生物学意义的父子关系，爱新觉罗家族的家谱中就记载有许多因无嗣发生的过继，尽管多数为近支之间的过继，但也有因入赘造成的非同宗过继。因此并不能简单通过生物学判定来肯定或否认宗法上的家族传承关系。